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成都青羊万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测单基因遗传病检测

成都4种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

1200元

适用人群

这是一次性筛查4类常见遗传病风险的健康检查,帮助您了解自身潜在状况。

谁需要做这个检测?

  • 计划为家庭增添新成员,希望提前了解遗传风险的在成都夫妇。
  • 家族中曾有成员出现不明原因的贫血或听力问题,想排查原因的人士。
  • 在成都生活,对自身健康有深度了解需求,希望进行前瞻性健康管理的人。
  • 新婚或备孕阶段,希望为下一代健康做好充分准备的成都准父母。
  • 个人有特定健康状况担忧,希望通过科学手段获得明确信息的朋友。
  • 关注遗传健康,希望为整个家庭的长期福祉提供一份科学参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对遗传信息的‘深度体检’。我们主要检查与您健康密切相关的四个常见项目的潜在风险。首先是地中海贫血,它主要与红细胞有关,我们检查相关的36种常见基因类型。其次是遗传性耳聋,我们关注四个特定基因上的20个关键位置。第三是蚕豆病,我们检查一个特定基因上的17个常见位点。最后是脊肌萎缩症,我们分析相关基因的拷贝数。这项检查的核心是帮助您发现自身是否携带这些常见遗传病的相关基因信息,为您和家人的健康规划提供一份重要的科学参考。需要说明的是,任何检查都有其范围,它主要覆盖东亚人群中较高发的特定基因类型,不能涵盖所有可能的罕见变异。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份静脉血液样本,就像常规抽血检查一样。不需要空腹,可以正常饮食饮水。采样本身很快,通常几分钟内就能完成,可能会有轻微的针刺感。您可以选择前往我们设在成都的合作服务点由专业人员采集,也可以选择非常方便的邮寄采样方式,我们会将采样工具包寄到您指定的地址,您在当地完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的成熟技术组合进行分析,包括飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳,这些技术在遗传分析领域应用广泛,针对所检测的特定基因位点准确性很高。整个过程在标准化的独立实验室内完成,严格保障您的个人信息和样本安全。所有样本只用于本次检测目的。报告结果会清晰地呈现给您。如果发现您携带某些基因信息,这通常意味着您需要更关注相关方面,或在未来家庭计划中考虑这些信息。报告会附有通俗易懂的解读,帮助您理解。如有任何不解之处,我们的顾问会为您提供进一步的说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来的结果代表什么意思?
结果会显示您在每个检测项目上的基因状态。例如,是“未检出”致病变异,还是“携带者”(通常自身不发病,但可能遗传给孩子)。具体的临床意义需要专业人员为您详细解读。
可以让家人帮忙去现场预约吗?
可以的。家人可以携带您的有效身份证件原件,前往服务点代为办理预约和登记。但采样环节需要本人到场,因为涉及到身份核对和本人签署知情同意书。
医院里医生开的同类检测,价格会和你们一样吗?
不同机构的定价策略可能不同。即使在成都的不同医院,价格也可能有差异,这取决于其使用的检测平台和包含的位点。我们的价格是基于当前检测项目的完整性和技术标准制定的。
这个检测和医院做的产前筛查(比如唐筛)有什么区别?
有区别。产前筛查(如唐筛)主要针对胎儿染色体异常风险。本检测是筛查父母是否携带特定的单基因遗传病致病突变,属于不同维度的补充,两者目的不同。
我的检测结果和报告,你们会如何保护隐私?会不会泄露给第三方?
您好,我们高度重视您的隐私保护。所有样本和检测数据均采用独立编码,个人信息与检测数据分离存储。未经您本人书面授权,我们绝不会将您的任何信息泄露给无关的第三方。这是我们的基本服务承诺。

注意事项

  • 这是一项自费的健康检查项目,费用为1200元,目前不在医保报销范围内。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在过度疲劳或剧烈运动后立即采样。
  • 若选择邮寄采样,请按照说明书的指引规范操作,并尽快寄回样本。
  • 收到报告后,请预留时间仔细阅读报告正文及附带的解读说明。
  • 报告结果属于您的个人健康信息,请妥善保管,建议与家人共同知悉。
  • 检测主要针对常见的基因类型,不能排除所有遗传相关的可能性。
  • 结果解读是一个综合过程,若有任何疑问,请及时联系顾问进行沟通。
  • 检测结果为您提供当前的科学信息参考,具体健康决策需结合其他情况。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

孙** 已验证 高危孕妇

和老公一起去的,感觉整个中心科技感很强!从预约到取样,流程完全是数字化的,大屏幕显示进程,随时能扫码查看。咨询师的讲解很清晰,用的还是一个大屏幕的3D模型演示,我们俩都听懂了,感觉钱花得值。

机构回复

很高兴我们的数字化流程和可视化讲解能得到您的青睐!我们希望通过科技手段让复杂的遗传信息变得更直观易懂,帮助每对夫妻做出明智的选择。再次感谢您的选择!

2026-03-3018人觉得有用
张** 已验证 孕早期

带着大宝一起,服务人员对孩子很友善,环境也适合。但周末的儿童等候区玩具有点少,孩子玩一会儿就腻了。如果能多添置一些消毒过的益智玩具或绘本,相信能更好地解放妈妈们。

机构回复

感谢您这位二胎妈妈的贴心建议。我们马上检查并补充儿童等候区的玩具与绘本库存,并确保其清洁卫生。创造一个让妈妈安心、孩子开心的环境,是我们持续努力的方向。

2026-03-2622人觉得有用
黎** 已验证 产检随访

产品挺好的,检测流程规范,线上就能搞定大部分步骤。报告内容详实。就是价格感觉还是有点小贵,希望未来能多一些优惠活动,让更多家庭受益。不过为了孩子健康,这个投资还是必须的。

机构回复

感谢您的肯定和建议!我们一直在努力优化成本,并会不定期推出针对不同群体的福利活动,力求让优质的优生服务惠及更多家庭。您对健康的重视令人敬佩,再次感谢您的选择!

2026-03-2420人觉得有用
漕** 已验证 28岁孕妈

作为高危孕妇,我对检测本身很满意。价格比我在私立医院问的便宜一半。美中不足的是,采样棉签刮口腔的时候,我感觉有点干,刮了好几下才符合要求,稍微有点不舒服。希望采样工具能更人性化一点。

机构回复

感谢您的真实反馈!我们已关注到采样体验的细节,正在与供应商研究更易于操作、体验更舒适的采样工具。您的感受对我们非常重要,谢谢!

2026-03-0916人觉得有用
田** 已验证 二胎妈妈

主要冲着一对一遗传咨询来的,果然没失望。咨询师非常有耐心,花了四十多分钟解答我们各种稀奇古怪的问题,完全没有不耐烦。检测反而是顺便的事了,但核心服务超值。

机构回复

您对我们的遗传咨询服务的认可,让我们非常感动。我们坚信,充分、耐心的沟通是遗传服务的核心价值之一。您的问题对我们都很重要,绝非“古怪”。感谢您的深度体验!

2026-03-1637人觉得有用
常** 已验证 二胎妈妈

最满意的是支持微信小程序全程操作,不用单独下APP,省手机内存。扫盒子上的码就能绑定,信息预填充,节省时间。报告也是在小程序里看,还能生成分享页(隐去关键信息)给家人看,设计挺人性化的。

机构回复

很高兴我们小程序便捷、轻量的设计获得了您的青睐!让科技服务于人,减少不必要的操作,正是我们的产品理念。感谢您的细心发现和分享!

2026-03-2354人觉得有用
陈** 已验证 产检随访

孕中期做的,流程顺畅。但等待报告的那一周确实有点煎熬,每天刷好几遍APP。虽然知道需要时间,但如果能在预估时间基础上,再提前一点出结果,或者中间有更具体的进度提示(比如“正在分析中”)就更好了。

机构回复

非常理解您等待时焦急的心情,感谢您的耐心。您关于细化进度提示的建议非常中肯,我们技术团队正在评估实现的可行性,力求让等待过程更透明。再次感谢!

2026-03-0949人觉得有用
金** 已验证 32岁孕妈

我是很怕麻烦的人,但这个检测从预约到采样都很顺畅。APP上直接预约离家最近的网点,按时间去就行。采样员还夸我血管好找,过程轻松愉快。科技让生活变简单了。

机构回复

“科技让生活变简单”——您说得太好了!这正是我们开发便捷线上预约系统和铺设广泛服务网点的初衷。感谢您对我们流畅服务流程的肯定!

2026-01-2325人觉得有用

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