成都BRCA1/2基因检测
临床应用
靶向+遗传风险
样本类型
外周血
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5400元
适用人群
通过BRCA1/2全外显子测序+HRD评分（≥43分阳性），精准判断PARP抑制剂疗效，直接影响卵巢癌、乳腺癌等6大癌种治疗决策。
适用人群
- 新诊断卵巢癌患者，需确定一线维持治疗是否选用PARP抑制剂
- HER2阴性转移性乳腺癌患者，评估奥拉帕利或他拉唑帕利获益
- 铂敏感复发卵巢癌患者，判断PARP抑制剂维持治疗有效性
- 转移性胰腺癌患者，gBRCA阳性者需奥拉帕利维持治疗决策
- 转移性去势抵抗性前列腺癌患者，伴HRR基因突变考虑卢卡帕利
- 家族多人乳腺癌/卵巢癌史，需明确遗传风险并指导家属筛查
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对BRCA1/2基因全外显子及±20 bp内含子区域进行深度测序，同时检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）三种突变类型。在此基础上，通过分析杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段迁移（LST）三个指标，综合计算基因组不稳定性评分（HRD score），以≥43分为阳性阈值。检测覆盖乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌6大癌种。能明确区分胚系突变（可遗传）与体细胞突变（仅肿瘤组织），给出BRCA1/2失活变异状态和HRD阳性/阴性结论。局限性：对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限，CNV检测有边界限制，低比例嵌合变异可能漏检，且变异解读随数据库更新可能变更。
检测流程
样本为蜡块（肿瘤组织）+ 血液（白细胞），无需空腹，无特殊饮食限制。肿瘤患者可在手术或活检时同步留取蜡块，血液样本可在当地医院采集后冷链寄送。支持全国范围服务，成都地区可安排专人上门接收样本。报告周期短，常规7-15个工作日，加急可缩短至4天。
准确性说明
检测采用双样本金标准设计（肿瘤组织+胚系对照），可精准区分体细胞与胚系变异，避免误判遗传风险。HRD评分基于三大基因组瘢痕指标（LOH/TAI/LST）综合计算，阳性阈值43分经临床验证。结果明确分为HRD阳性（BRCA致病/可能致病变异或HRD score≥43）和HRD阴性（无BRCA变异且HRD score<43）。阳性结果直接指导PARP抑制剂用药决策，阴性结果提示获益有限需调整治疗方案。胚系阳性者需家族遗传咨询，一级亲属Sanger验证位点后可针对性筛查。
详细流程
- 临床医生评估患者是否符合适应证（6大癌种之一）
- 患者签署知情同意书，采集蜡块切片（3-5张）和血液样本（2管EDTA抗凝血）
- 成都当地医院或合作点协助样本预处理与冷链寄送
- 实验室接收样本，进行DNA提取与质量控制
- NGS文库构建与高通量测序，覆盖BRCA1/2全外显子+20bp内含子区域
- 生物信息学分析，检测SNV/INDEL/CNV，同时计算LOH/TAI/LST综合HRD score
- 结果经双人审核，变异按ACMG标准分类，出具临床报告
- 报告发送至临床医生，结合患者病情制定PARP抑制剂治疗或遗传咨询方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我母亲和姨妈都是乳腺癌患者，我本人还没查过，应该做哪种检测？
- 建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异，本检测还包含HRD score（综合LOH、TAI、LST三个指标），能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变（如BRCA2 p.Q2934*），终身乳腺癌风险约60%，卵巢癌风险约15%，需加强筛查。检测后若为阳性，建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
- 我是一名前列腺癌患者，已用内分泌治疗失效，做这个检测对后续用药有用吗？
- 有用。本检测适用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），通过检测BRCA1/2全外显子变异及HRD评分，可指导PARP抑制剂（如奥拉帕利、卢卡帕利）用药。若检出BRCA致病突变或HRD评分≥43分，提示HRD阳性，您可能从该类药物中获益。
- 为什么检测结果里没有列出BRCA1/2所有基因位点的具体信息？
- 检测报告会明确列出检出的致病或可能致病变异位点。如果您的检测结果为阴性，则表示在BRCA1/2全外显子及其±20bp内含子区域未发现可报告的致病性点突变、小片段插入缺失或拷贝数变异。变异解读基于当前科学认知和数据库信息，未来可能随数据更新而变更。
- 我在成都拿到了报告，HRD评分里LOH、TAI、LST数值怎么看？
- HRD评分是综合杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段迁移（LST）三个指标计算得出的。产品资料明确，总分≥43分为HRD阳性，三个单项数值越高，反映基因组瘢痕状态越明显。具体数值解读需结合整体评分，建议由临床医生结合您的病理和分期综合判断。
- 检测采样需要空腹吗？蜡块和血液可以一起寄吗？
- 采样不需要空腹，但抽血前请保持正常饮食即可。蜡块（肿瘤组织）和血液（白细胞）样本需要同时送检，这是我们区分体细胞和胚系变异的金标准设计。请将蜡块切片和EDTA抗凝全血（紫头管）一起放入样本运输盒中，常温寄送即可，避免冷冻。具体寄送方式请咨询客服获取详细指南。
注意事项
- 检测仅针对DNA水平，不涉及蛋白或RNA层面分析
- 蜡块样本建议3年内采集，超过可能影响DNA质量和HRD评分准确性
- BRCA1/2大片段倒位或复杂重排NGS可能漏检，需结合临床其他检测
- 变异解读基于当前数据库，随中国人群数据完善可能更新
- 胚系阳性结果提示一级亲属有50%携带概率，建议遗传咨询
- HRD阴性患者PARP抑制剂获益有限，需与医生讨论替代方案
- 检测结果不能替代临床诊断，需结合影像学和病理综合评估
用户评价 (8条，均分5.0)
电子报告下载后发现是PDF图片格式，不能复制文字。我想摘取部分内容咨询其他医生时，只能手动输入，有点不方便。希望改进报告格式。
机构回复
收到您的反馈！为了保护报告信息安全，当前采用了防复制设计。我们将在下版本升级中增加‘安全分享模式’，允许授权分享部分文本。感谢您的建议！
我是主治医生推荐来做的，因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是，检测机构在我拿到报告一周后，居然主动回访，问我有没有和医生沟通，还提供了一份给医生看的摘要版报告，帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。
机构回复
您好！我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告，正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们，祝您和您的家人健康！
因为有甲状腺结节，医生建议查一下 BRCA。报告出来后，我对其中一个风险评估的百分比不太理解，就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我，还用很生动的比喻解释了，说我理解成“比普通人风险高一些”就行，不用死磕数字，一下就释然了。
机构回复
您好！将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户，是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方，欢迎随时通过专属客服通道提问。
我是在一次大型健康讲座上了解到这项检测的，现场预约有特别折扣，性价比超高。从预约到拿到报告，一切都很顺畅。报告不仅有患癌风险，还有对药物敏感性的分析，信息量超出预期。这种科普加优惠的形式很好。
机构回复
谢谢您在讲座后选择我们！我们希望通过科普活动，让更多人了解基因检测的意义，并以更优惠的方式体验它。很高兴您对我们的报告内容和整体服务感到满意，期待下次活动再见！
流程挺顺利的，护士技术也好。就是预约后等了好几天才排上采样，心里着急。如果能再快一点安排就更好了，毕竟等待检测的心情比较焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。目前我们正在增加合作采样点与上门服务资源，以缩短预约等待时间。感谢您的宝贵意见，我们正在努力改进！
检测本身和技术没话说，5星。但报告电子版打开后，里面有些专业的图表和统计数据，对于我这种完全没生物学背景的人来说，还是有点吃力。虽然有意向解读，但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。
机构回复
感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要，包括面向非专业人士的极简解读版，以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。
因为要二次手术，时间卡得紧，所以特别关注速度。承诺10个工作日，我是第10天傍晚收到的，算压线完成吧。报告内容没问题，但等待期间除了系统短信，没有主动的进度更新，中间有两天特别焦虑，总想打电话去问。服务细节可以更贴心。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情。关于服务细节，我们已在规划在检测关键节点（如样本入库、上机、分析中）增加更主动的进度推送，改善体验。
作为肺癌患者的家属，我深知基因检测对治疗的意义。这次是带妈妈来做乳腺癌相关检测，流程专业，报告解读有专门的遗传咨询师电话沟通，把可能的风险和下一步建议都讲明白了，不是冷冰冰的一张纸。
机构回复
非常感谢您从家属角度给予的认可。我们非常重视报告解读与咨询环节，希望能用专业的服务，为每个家庭提供温暖而清晰的支持。
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